СПИСОК ПРИБОРНОЙ БАЗЫ и Методики

Нажмите на Название для  перехода к блоку информации

ХРОМАТОМАСС-СПЕКТРОМЕТР «SHIMADZU GCMS-TQ8040»

Год приобретения: 2015
Изготовители: «Shimadzu Corporation», Япония; «Shimadzu USA Manufacturing Inc.», США

ХРОМАТОМАСС-СПЕКТРОМЕТР «SHIMADZU GCMS-TQ8040»

Обнаружение веществ методами, реализованными в программном обеспечении LabSolution GCMSsolution Ver. 4.20.
Газовый хроматограф GC-2010Plus
Макс. температура термостата 450°C
Макс. число ступеней температурной программы 20
Макс. время температурной программы 9999,99 мин
Макс. температура инжектора 450°C
Диапазон давления газа-носителя на входе 0,5–970 кПа
в колонку
Макс. расход газа-носителя через инжектор 1200 мл/мин
Масс-селективный детектор
Интерфейс ГХМС
Тип Капиллярная колонка с прямым подключением
Температура 50–350°C





ТЕРМОГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗАТОР
«METTLER TOLEDO TGA/DSC 3+»

Год приобретения: 2016
Изготовитель: Фирма «Mettler-Toledo AG», Швейцария

ТЕРМОГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗАТОР
«METTLER TOLEDO TGA/DSC 3+»

----





ХРОМАТОГРАФ ЖИДКОСТНЫЙ ИОННЫЙ «СТАЙЕР»

Год приобретения: 2015
Изготовитель: Фирма «Shimadzu Corporation», Япония

Хроматограф жидкостный ионный «Стайер»

Качественно-количественное определение элементного состава образцов методом фундаментальных параметров реализованного в программном обеспечении PCEDX Ver. 2.01.


ФР.1.31.2005.01738
Методика выполнения измерений массовой концентрации катионов аммония, калия, натрия, магния, кальция и стронция в пробах питьевой, минеральной, столовой, лечебно-столовой, природной и сточной воды методом ионной хроматографии

ФР. 1.31.2005.01724
Методика выполнения измерений массовой концентрации фторид-, хлорид-, нитрат-, фосфат- и сульфат-ионов в пробах питьевой, минеральной, столовой, лечебно-столовой, природной и сточной воды методом ионной хроматографии

ПНДФ 14.1:2:4.176-2000 (издание 2014г) 
Методика определения содержания анионов (хлорид-, сульфат-, нитрат-, бромид- и йодид-ионов) в природных и питьевых водах методом ионной хроматографии

ФР.1.31.2002.00598
Методика выполнения измерений массовой концентрации катионов калия, натрия, аммония, кальция, магния, стронция в пробах питьевой, минеральной, столовой, лечебно-столовой, природной и сточной воды методом ионной хроматографии

ПНД Ф 16.1.8-98

Методика выполнения измерений массовых концентраций ионов нитрита, нитрата, хлорида, фторида, сульфата и фосфата в пробах почв (водорастворимая форма) методом ионной хроматографии


СИСТЕМА ДЛЯ ЭЛЕМЕНТНОГО АНАЛИЗА «PERKIN ELMER 2400 SERIES II»

Год приобретения: 2014
Изготовитель: Фирма «Perkin Elmer», США

СИСТЕМА ДЛЯ ЭЛЕМЕНТНОГО АНАЛИЗА «PERKIN ELMER 2400 SERIES II»

Определение содержания элементов C, H, N и S в образцах методом, изложенным в инструкции по эксплуатации.





ЭНЕРГОДИСПЕРСИОННЫЙ РЕНТГЕНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ СПЕКТРОМЕТР «SHIMADZU EDX-8000»

Год приобретения: 2015
Изготовитель: Фирма «Shimadzu Corporation», Япония

ЭНЕРГОДИСПЕРСИОННЫЙ РЕНТГЕНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ СПЕКТРОМЕТР «SHIMADZU EDX-8000»

Качественно-количественное определение элементного состава образцов методом фундаментальных параметров реализованного в программном обеспечении PCEDX Ver. 2.01.





ХРОМАТОГРАФ ЖИДКОСТНЫЙ «SHIMADZU LC-20 PROMINENCE»

 2шт.

ХРОМАТОГРАФ ЖИДКОСТНЫЙ
«SHIMADZU LC-20 PROMINENCE»

Хроматограф предназначен для количественного химического анализа органических и неорганических веществ. Хроматограф комплектуется кондуктометрическим детектором CDD-10 Avp. При определении ионного состава используются разделительные ионообменные хроматографические колонки: для определения анионов – Transgenomic ICSep AN2, при определении катионов – Shodex IC YS-50.





КОНДУКТОМЕТР «ЭКСПЕРТ-002»

Год приобретения: 2015
Изготовитель: ООО «ЭКОНИКС-ЭКСПЕРТ», г. Москва, Россия

КОНДУКТОМЕТР «ЭКСПЕРТ-002»

-

РД 52.24.495-2017
Методика измерений потенциометрическим методом -водородный показатель вод

РД 52.04.186-89 Часть 2, п.4.5.1.
Определение удельной электропроводности



АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ СПЕКТРОМЕТР «МГА-915 МД»

2 шт.

Год приобретения: 2011

АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ СПЕКТРОМЕТР «МГА-915 МД»

Спектрометр предназначен для измерений содержания различных элементов в водных растворах, пробах пищевых продуктов и продовольственного сырья, биопробах, в атмосферном воздухе, почвах методом атомно-абсорбционной спектроскопии с электротермической атомизацией. Перечень ламп атомно-абсорбционного спектрометра: Zn, Pb, Cr, Cd, Fe, Ni, Mn, Cu, Ag, Hg, Al, V, Co, Si, Se.

ПНД Ф 14.1:2.253-09 (М 01-46-2013)
Методика измерений массовой концентрации алюминия, бария, бериллия, ванадия, железа, кадмия, кобальта, лития, марганца, меди, молибдена, мышьяка, никеля, свинца, селена, серебра, стронция, титана, хрома, цинка в пробах природных и сточных вод атомно-абсорбционным методом с электротермической атомизацией с использованием атомно-абсорбционного спектрометра модификаций МГА-915, МГА-915М, МГА-915МД (Издание 2013 года)




ТРИНОКУЛЯРНЫЙ МИКРОСКОП CARL ZEISS PRIMO STAR С ЦИФРОВОЙ КАМЕРОЙ


Год приобретения: 2019
Изготовитель: ООО "Д-МИКРО", г. Москва, Россия

ТРИНОКУЛЯРНЫЙ МИКРОСКОП CARL ZEISS PRIMO STAR С ЦИФРОВОЙ КАМЕРОЙ

Освещение Встроенная система освещения с возможностью настройки по Келлеру. Проходящий свет.
Галогенная лампа: 6В 30Вт / светодиодный осветитель
100–120 В/22O–240 В ~ 0,85/0,45 А, 50/60 Гц
Фокусировка Механическая, с помощью коаксиального винта фокусировки
Револьвер с фиксацией для четырех объективов
Бинокулярный тубус Линейное поле FN 18/ FN20. Угол наклона окулярных трубок 30° .Диапазон регулировки межзрачкового расстояния 48–75 мм
Предметный стол Механический стол Диапазон перемещения: 75 мм (X) x 30 мм (Y), Препаратодержатель встроенный
Размеры 140 (X) на 135 (Y) мм
Держатель для двух предметных стекол
Эргономичые прорезиненные ручки управления
Конденсор Тип Конденсор Аббе, со встроенным фильтром дневного света
Числовая апертура 1,25 с масляной иммерсией
Встроенная апертурная ирисовая диафрагма
Держатель для темнопольного слайдера или фазовоконтрастных вставок





БИНОКУЛЯРНЫЙ МИКРОСКОП CARL ZEISS PRIMO STAR

23 шт. в кабинете Микроскопии

Год приобретения: 2019
Изготовитель: ООО "Д-МИКРО", г. Москва, Россия

БИНОКУЛЯРНЫЙ МИКРОСКОП CARL ZEISS PRIMO STAR

Освещение Встроенная система освещения с возможностью настройки по Келлеру. Проходящий свет.
Галогенная лампа: 6В 30Вт / светодиодный осветитель
100–120 В/22O–240 В ~ 0,85/0,45 А, 50/60 Гц
Фокусировка Механическая, с помощью коаксиального винта фокусировки
Револьвер с фиксацией для четырех объективов
Бинокулярный тубус Линейное поле FN 18/ FN20. Угол наклона окулярных трубок 30° .Диапазон регулировки межзрачкового расстояния 48–75 мм
Предметный стол Механический стол Диапазон перемещения: 75 мм (X) x 30 мм (Y), Препаратодержатель встроенный
Размеры 140 (X) на 135 (Y) мм
Держатель для двух предметных стекол
Эргономичые прорезиненные ручки управления
Конденсор Тип Конденсор Аббе, со встроенным фильтром дневного света
Числовая апертура 1,25 с масляной иммерсией
Встроенная апертурная ирисовая диафрагма
Держатель для темнопольного слайдера или фазовоконтрастных вставок
Количество: 23 шт.





ТРИНОКУЛЯРНЫЙ МИКРОСКОП CARL ZEISS STEMI 305


Год приобретения: 2019
Изготовитель: ООО "Д-МИКРО", г. Москва, Россия

ТРИНОКУЛЯРНЫЙ МИКРОСКОП CARL ZEISS STEMI 305

Тип Микроскопа Стереоскоп, типа Грену
Диапазон увеличения 8х – 40х
Рабочее расстояние без установленного объектива 110 мм
Максимальное разрешение 2,5 мкм
Максимальный диаметр поля объекта 29 мм
Доступный диапазон увеличения 4× – 200×





(ТЕРМОЛЮМИНОСТАТ) КЛИМАТОСТАТ КС-200


Год приобретения: 2015
Изготовитель: ОАО «Смоленское СКТБ СПУ», г. Смоленск, Россия

(ТЕРМОЛЮМИНОСТАТ)
КЛИМАТОСТАТ КС-200

Объем рабочей камеры,200дм3

Рабочий диапазон температур, 5-60 °С

Время установления рабочего режима при нагреве от комнатной температуры до 60 °С, не более, 120 мин
Время установления рабочего режима при охлаждении от комнатной температуры до +5 °С, не более, 180 мин
Отклонение температуры от заданной(в диапазоне 15-25°С), °С, не более (при мах скорости вращения вентилятора) ± 1
Отклонение температуры от заданной в остальном диапазоне температур, °С. (при мах скорости вращения вентилятора) ±1,5
Дискретность задания температуры, 0,1 °С
Количество осветителей, работающих одновременно 2,8,10 (по 18 Вт) шт. (установка с пульта управления)
Освещенность, 500-1200 (2 лампы) \3000-5000(10 ламп) лк
Количество полок, 2 (по заказу 4) шт
Напряжение питания переменного тока частотой, 50 Гц, 220±10% В
Максимальная потребляемая мощность, 1,0 кВт





ФОТОМЕТР ФОТОЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ КФК-3


Год приобретения: 2000 г.
Изготовитель: АО «Загорский Оптико-механический завод», г.Москва, Россия

ФОТОМЕТР ФОТОЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ КФК-3

Фотометр предназначен для измерения пропускания и оптической плотности на фиксированных длинах волн; измерения концентрации;
кинетических измерений на фиксированной длине волны.

Спектральный диапазон, 320-990 нм
Диапазон показаний длины волны, 315-990 нм
Диапазон измерений концентрации, 0,001-9999 ед. конц.
Диапазон измерения оптической плотности, 0,004 - 2 Б
Диапазон измерения СКНП, 1 - 99 %
Погрешность установки длины волны, ± 3 нм
Рабочая длина кювет, 1, 3, 5, 10, 20, 30, 50, 100 мм 

ПНД Ф 14.1:2:4.207-04
Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений цветности питьевых, природных и сточных вод фотометрическим методом

ПНДФ 14.1:2:4.209-05 (Издание 2017 г)
Методика измерений массовой концентрации аммоний-ионов в пробах питьевых и природных вод фотометрическим методом в виде индофенолового синего

ГОСТ 31868-2012
Методы определения цветности воды

РД 52.24.497-2019
Методика измерений фотометрическим и визуальным методами цветности природных вод


АНАЛИЗАТОР ЖИДНОСТИ ТИПА
«ФЛЮОРАТ -02-5М»


Год приобретения: 2017 г
Изготовитель: ООО «ЛЮМЭКС», г. Санкт-Петербург, Россия

АНАЛИЗАТОР ЖИДкОСТИ ТИПА «ФЛЮОРАТ -02-5М»

Спектральный диапазон оптического излучения, каналы возбуждения, пропускания и регистрации, от 250 до 900 нм
Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений коэффициента направленного пропускания, %, при измерении в диапазоне от 5 до 100% ±2
Предел обнаружения контрольного вещества (фенола) в воде, мг/дм3, не более 0,005
Предел допускаемого значения абсолютной погрешности при измерении массовой концентрации фенола в воде в диапазоне 0,01-25 мг/дм3, вычисляется по формуле:, мг/дм3 ±(0,004+0,10*С)
Время прогрева, 30 мин, не более
Температура окружающего воздуха, от 10 до 35 °C
Средний срок службы, 5 лет, не менее
Средняя наработка на отказ, 2500 ч, не менее
Питание от сети переменного тока, 220±22 / 50±1 В/Гц
Потребляемая мощность, 36 Вт, не более 

НДП 20.1:2:3.40-08 (издание 2015 г.)
Методика определения содержания нефтепродуктов в пробах питьевых, природных и сточных вод методом ИК-спектрометрии

Sed feugiat porttitor nunc, non dignissim ipsum vestibulum in. Donec in blandit dolor. Vivamus a fringilla lorem, vel faucibus ante. Nunc ullamcorper, justo a iaculis elementum, enim orci viverra eros, fringilla porttitor lorem eros vel odio. Praesent egestas ac arcu ac convallis. Donec ut diam risus purus.

Sed feugiat porttitor nunc, non dignissim ipsum vestibulum in. Donec in blandit dolor. Vivamus a fringilla lorem, vel faucibus ante. Nunc ullamcorper, justo a iaculis elementum, enim orci viverra eros, fringilla porttitor lorem eros vel odio. Praesent egestas ac arcu ac convallis. Donec ut diam risus purus.


АНАЛИЗАТОР ЖИДНОСТИ ТИПА
 «ФЛЮОРАТ -02-3М»


Год приобретения: 2004 г
Изготовитель: ООО «ЛЮМЭКС», г. Санкт-Петербург, Россия

АНАЛИЗАТОР ЖИДкОСТИ ТИПА «ФЛЮОРАТ -02-3М»

Время измерения не более 16 с
Используемые типы кювет - К10, К20, К40
(К20 и К40 только для анализа методом фотометрии) на пробы, объемом 3, 6,12 см3
Объем анализируемой пробы (в стандартной кювете К10) до 3 см3
Предел допускаемого значения абсолютной погрешности при измерении
коэффициента пропускания образцов в диапазоне 10-90 % 2 %
Предел допускаемого значения абсолютной погрешности при измерении
массовой концентрации (C) фенола в воде в диапазоне 0,01-25 мг/дм3
вычисляется по формуле: 0,004+0,10*С мг/дм3
Рабочий спектральный диапазон (канал возбуждения и пропускания) 200-900 нм
Рабочий спектральный диапазон (канал регистрации) 250-900 нм
Средний срок службы не менее 5 лет
Средняя наработка на отказ не менее 1000 ч
Габариты 330 х 300 х 120 мм
Масса не более 8 кг
Питание ~220 В 50 Гц
Питание от автономного источника 12 В
Потребляемая мощность не более 36 Вт

НДП 20.1:2:3.40-08 (издание 2015 г.)
Методика определения содержания нефтепродуктов в пробах питьевых, природных и сточных вод методом ИК-спектрометрии

ПНД Ф 16.1:2.2.22-98
Количественный химический анализ почв. Методика выполнения измерений массовой доли нефтепродуктов в минеральных, органогенных, органоминеральных почвах и донных отложениях методом ИК-спектрометрии



СИСТЕМА КАПИЛЛЯРНОГО ЭЛЕКТРОФОРЕЗА «КАПЕЛЬ-105М» 

Принцип работы системы «Капель» основан на разделении компонентов растворенной пробы в кварцевом капилляре под действием электрического поля и регистрации выходных сигналов, соответствующих каждому компоненту на электрограмме.

Год приобретения: 2017

СИСТЕМА КАПИЛЛЯРНОГО ЭЛЕКТРОФОРЕЗА «КАПЕЛЬ-105М»

Диапазон рабочих длин волн от 190 до 380 нм;
Возможность регистрации спектров поглощения компонентов анализируемой пробы;
Автосемплер на 10 входных и 10 выходных пробирок типа «Эппендорф»;
Охлаждение капилляра – жидкостное. В качестве теплоносителя используется дистиллированная вода. Задание и контроль температуры теплоносителя возможен в диапазоне от температуры на 10 градусов ниже температуры окружающей среды до +50°С;
Способы ввода пробы: гидродинамический (давлением до 99 мбар), электрокинетический (при напряжении
от -25 до +25 кВ);
Промывка капилляра – автоматическая (при постоянном давлении 1000 мбар);
Опциональная возможность промывки капилляра при 2000 мбар позволяет работать с высоковязкими фоновыми электролитами в режиме капиллярного гель-электрофореза;
Источник высокого напряжения с автоматически переключаемой полярностью (постоянное напряжение
от -25 до +25 кВ, с шагом 1 кВ, ток 0–200 мкА);





ПОРТАТИВНЫЙ PH-МЕТР «АНИОН-7000»



ПОРТАТИВНЫЙ PH-МЕТР «АНИОН-7000»

-

ПНД Ф 14.1:2:3:4.121-97 (Издание 2018 г.)
Методика измерений pH проб вод потенциометрическим методом

РД 52.04.186-89 Часть 2, п.4.5.2.
Определение pH

РД 52.04.186-89 Часть 2, п.4.5.3
Определение общей кислотности

ГОСТ 26483-85
Приготовление солевой вытяжки и определение ее рН по методу ЦИНАО
ГОСТ 26423-85 п.4.3
Почвы. Методы определения удельной электрической проводимости, pH и плотного остатка водной вытяжки

ПНД Ф 16.2.2:2.3:3.31-02
Методика выполнения измерений свободной и общей щелочности в твердых и жидких отходах производства и потребления, осадках, шламах, активном иле, донных отложениях методом потенциометрического титрования

ПНД Ф 16.2.2:2.3:3.33-02
(син.ФР 1.31.2005.01764)
Методика выполнения измерений значения водородного показателя (рН) твердых и жидких отходов производства и потребления, осадков, шламов, активного ила, донных отложений потенциометрическим методом


СПЕКТРОФОТОМЕТР СФ-56

Однолучевой спектрофотометр СФ-56 управляется при помощи внешней ЭВМ, либо от контролера. Предназначен для измерения коэффициентов пропускания жидких и твердых прозрачных веществ в спектральном диапазоне от 190 до 1100 нм. 

Год приобретения: 2006
Изготовитель: ООО «ЛОМО-Спектр», г. Санкт-Петербург, Россия

СПЕКТРОФОТОМЕТР СФ-56

Основная абсолютная погрешность измерения коэффициентов пропускания в диапазоне 400-750нм, для коэффициентов пропускания 30 - 100% ±0.5%
Основная абсолютная погрешность измерения коэффициентов пропускания для коэффициентов пропускания 1 - 30% ±0.25%
Основная абсолютная погрешность измерения коэффициентов пропускания в остальном спектральном диапазоне ±1.0%
Основная абсолютная погрешность установки длины волны, ± 1.0 нм
Сходимость показаний шкалы длин волн, 0.25 нм
Сходимость измерения коэффициентов пропускания, 0.01%
Уровень мешающего излучения на длине волны 220 нм, 0.05 %




МЕТОДИКИ ПО ВОДЕ

1.ПНД Ф 14.1:2:3.98-97 (ИЗДАНИЕ 2016Г.)

Количественный химический анализ вод. Методика измерений общей жесткости в пробах природных и сточных вод титриметрическим методом

2.ПНД Ф 14.2:3:4.245-2007 (ИЗДАНИЕ 2012 Г.)

Количественный химический анализ вод. Методика измерений свободной и общей щелочности в питьевых, поверхностных, подземных пресных и сточных водах титриметрическим методом

3.ПНД Ф 14.1:2:4.261-10 (ИЗДАНИЕ 2015 Г.)

Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений массовой концентрации сухого и прокаленного остатков в пробах питьевых, природных и сточных вод гравиметрическим методом

4.ПНД Ф 14.1:2:4.114-97 (ИЗДАНИЕ 2011 Г.)

Количественный химический анализ вод. Методика измерений массовой концентрации сухого остатка в питьевых, поверхностных и сточных водах гравиметрическим методом

5.ПНД Ф 14.1:2:4.154-99 (ИЗДАНИЕ 2012 Г.)

Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений перманганатной окисляемости в пробах питьевых, природных и сточных вод титриметрическим методом

6.ПНД Ф 14.1:2:3:4.123-97

Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений биохимического потребления кислорода после n-дней инкубации (БПКполн) в поверхностных пресных, подземных (грунтовых), питьевых, сточных и очищенных сточных водах

7.ПНД Ф 14.1:2:3.100-97 (ИЗДАНИЕ 2016 Г.)

Количественный химический анализ вод. Методика измерений химического потребления кислорода в пробах природных и сточных вод титриметрическим методом

8.ПНД Ф 14.1:2:3.99-97

Количественный химический анализ вод. Методика измерений массовой концентрации гидрокарбонатов в пробах природных и сточных вод титриметрическим методом.

9.РД 52.04.186-89 ЧАСТЬ 2, П.4.5.8

Определение гидрокарбонат-иона


МЕТОДИКИ ПО ПОЧВЕ

1.ПНД Ф 14.1:2:3.98-97 (ИЗДАНИЕ 2016Г.)

Количественный химический анализ вод. Методика измерений общей жесткости в пробах природных и сточных вод титриметрическим методом

2.ПНД Ф 14.2:3:4.245-2007 (ИЗДАНИЕ 2012 Г.)

Количественный химический анализ вод. Методика измерений свободной и общей щелочности в питьевых, поверхностных, подземных пресных и сточных водах титриметрическим методом

3.ГОСТ 26213-91

Почвы. Методы определения органического вещества

4.ПНД Ф 16.2.2:2.3:3.27-02

Массовая доля влаги (влажность, зольность) 
Методика выполнения измерений содержания влаги в твердых и жидких отходах производства и потребления, осадках, шламах, активном иле, донных отложениях гравиметрическим методом.

5.ПНД Ф 16.2.2:2.3:3.31-02 (издание 2017 г.)
Методика выполнения измерений содержания сухого и прокаленного остатка в твердых и жидких отходах производства и потребления, осадках, шламах, активном иле, донных отложениях гравиметрическим методом